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1. お問い合わせ

当社に関するお問い合わせ・報道関係者の皆さまからのお問い合わせ jp.PR＠cheplapharm.jp メールにて受け付けております。後日、弊社担当者よりご連絡いたします。内容によりましては、ご回答に時間がかかる場合やご回答できない場合がございます。予めご了承くださいますようお願い申し上げます。当社製品に関するお問い合せメディカルインフォメーションセンターフリーダイ

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Achieve more なくてはならない薬をずっと、もっとエッセンシャルメディスンを引き継ぎ、届ける　承継事業のスペシャリティーファーマです長年にわたり人々の健康を支え続けてきた実績のあるブランド医薬品、エッセンシャルメディスン私たちはこれらの変わらない品質、安定供給、価値ある情報提供を通じ、サス

3. 2024年6月3日

日本イーライリリーから「ジプレキサ®」の日本における製造販売承認を承継 2024 年 6 月 3 日ニュース／お知らせ医療用医薬品の承継事業を展開する製薬会社チェプラファーム株式会社（本社：東京都千代田区、代表取締役社長：一守健太郎以下、チェプラファーム）は2024年11月1日付（予定）で、日本イーライリリー株式会社が日本における製造販売承認を有している「ジプレキサ®」8品目に

4. ニュース＆プレスリリース

ニュース＆プレスリリース View: format_list_bulletedgrid_view 2024 年 6 月 3 日日本イーライリリーから「ジプレキサ®」の日本における製造販売承認を承継ニュース／お知らせ続きを読むchevron_right 2024 年 5 月 28 日クリニジェン株式会社から医療用医薬品2製品5品目を加えた合計7製品17品目を

5. 2024年5月28日

クリニジェン株式会社から医療用医薬品2製品5品目を加えた合計7製品17品目を承継 2024 年 5 月 28 日プレスリリース医療用医薬品の承継事業を展開する製薬会社チェプラファーム株式会社（本社：東京都千代田区、代表取締役社長：一守健太郎、以下チェプラファーム）は2024年7月1日付で、クリニジェン株式会社が製造販売承認を有している下記2製品5品目について、製造販売承認の承継を

6. 2024年4月1日

クリニジェン株式会社から医療用医薬品5製品12品目を承継 2024 年 4 月 1 日プレスリリース医療用医薬品の承継事業を展開する製薬会社チェプラファーム株式会社（本社：東京都千代田区、代表取締役社長：一守健太郎、以下チェプラファーム）は2024 年7 月1 日付で、クリニジェン株式会社が製造販売承認を有している下記5 製品12 品目について、製造販売承認の承継を受けることにな

7. 2023年11月6日-2

チェプラファーム株式会社、国内事業を開始 2023 年 11 月 6 日プレスリリース医療用医薬品の承継事業を展開する製薬会社チェプラファーム株式会社（以下、チェプラファーム）は、医薬品の持続的な供給を通じ、日本における持続可能な医療プラットフォームの構築に貢献する目的で、2023年4月に設立されました。この度、同年9月に医薬品の製造販売業許可を取得したことを受け、11月より医療用

8. 2024年2月1日

抗悪性腫瘍剤「ゼローダ®錠300」製造販売承認の承継完了 2024 年 2 月 1 日プレスリリース医療用医薬品の承継事業を展開する製薬会社チェプラファーム株式会社（本社：東京都千代田区、代表取締役社長：一守　健太郎　以下、チェプラファーム）は、2024年2月1日付で、中外製薬株式会社が日本における製造販売承認を有していた抗悪性腫瘍剤「ゼローダ®錠 300」（以下、ゼローダ錠）につ

9. 会社概要

会社概要社名チェプラファーム株式会社 CHEPLAPHARM

10. チェプラファームについて

ご挨拶 CHEPLAPHARMは、ドイツに本社を置く医薬品企業であり、1998年の設立以来、長年にわたり人々の健康を支え続けてきた医薬品ポートフォリオを引き継ぎ、それらを必要とする世界中の患者さんに届けていくことを使命としております。私たちは、製薬業界と社会が協力し合うことで、ステークホルダーの皆さまのニーズを最優先に考え、価値を創造する持続可能な医療プラットフォーム