鳥居薬品株式会社（本社：東京都中央区、代表取締役社長：近藤 紳雅、以下「鳥居薬品」）およびチェプラファーム株式会社（本社：東京都千代田区、代表取締役社長：一守 健太郎、以下「チェプラファーム」）は、鳥居薬品が製造販売承認を有する外用副腎皮質ホルモン剤「ロコイド®軟膏 0.1%」、「ロコイド®クリーム 0.1%」（以下「ロコイド®」）について、日本における製造販売承認を2026年12月1日付でチェプラファームへ承継することに合意し、本日、契約を締結いたしましたのでお知らせいたします。

1. 製造販売承認承継の理由

ロコイド®は1975年の発売以来、長きに亘り医療現場で 患者様の治療に用いられてきた製品でありますが、鳥居薬品及びチェプラファームグループにおける協議の結果、ライセンス契約を解消し、ロコイド®の製造販売承認の承継を行うこととなりました。

2. 製造販売承認承継の概要

① ロコイド®の製品概要

② 製造販売承認承継対象製品

③ 承継する内容

ロコイド®の国内製造販売承認を鳥居薬品からチェプラファームへ承継します。

3. 製造販売承認承継及び販売移管のスケジュール

チェプラファームと鳥居薬品はロコイド®の安定供給及び適正使用の推進に向けた活動が円滑に継続されるよう、緊密に連携して承継手続きを進めてまいります。

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