医療用医薬品の承継事業を展開する製薬会社チェプラファーム株式会社（本社：東京都千代田区、代表取締役社長：一守 健太郎、以下チェプラファーム）は2025年7月1日付で、クリニジェン株式会社が製造販売承認を有している抗悪性腫瘍剤「ハイドレア®カプセル500mg」の製造販売承認の承継を受けることとなりましたので、お知らせいたします。
チェプラファームは2024年にクリニジェン株式会社より9製品21品目の製造販売承認を承継しており、今回の承継により、2025年4月1日付で合計10製品22品目の製造販売承認を取得することとなります。
承継日以降は医療機関への情報提供・収集活動はチェプラファームが行います。
なお当製品の流通移管については2025年7月中を予定しています。

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